Giáo án lớp 9 môn Sinh học - Tuần 15 - Tiết 29: Bệnh và tật di truyền ở người

TUẦN 15 - TIẾT 29. BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
I. Mục tiêu
 Hs có khả năng:
Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân
Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay
Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này
Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ
II. Phương tiện
Tranh phóng to hình 29.1 ® 2 SGK
III. Phương pháp
Nêu vấn đề
Quan sát
Nghiên cứu SGK
IV. Tiến trình bài giảng
1. Kiểm tra bài cũ:
2. Bài giảng
Gv – Hs
Mở bài:
Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu trúc và số lượng NST có thể gây nên các bệnh, tật di truyền
Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1 SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi:
? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST của bệnh nhân Đao với bộ NST của người bình thường là gì
? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua các đặc điểm nào
Bảng
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
I. Một vài bệnh di truyền ở người
1. Bệnh Đao
Hs quan sát tranh và thảo luận theo nhóm, cử đại diện trình bày
Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.2 SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi của phần 2 SGK trang 83
Hs quan sát tranh và thảo luận theo nhóm, cử đại diện trình bày
Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên khái niệm bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc.
? Thế nào là bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh
Hs đọc SGK, đại diện trả lời
- Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của người bình thường là 2 NST
- Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các dấu hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ... si đần bẩm sinh và không có con
2. Bệnh Tơcnơ (XO)
- Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1 NST X, còn của người bình thường là XX
- Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh
- Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt màu hồng
- Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột biến gen lặn gây ra (thường do chất phóng xạ hoặc chất độc hoá học gây ra)
Chuyển tiếp:
Gv: cho hs quan sát tranh, tự nêu lên một số tật di truyền ở người
Chuyển tiếp:
? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng cách nào
Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm, đại diện trả lời
II. Một số tật di truyền ở người
Tật khe hở môi – hàm
Bàn tay mất một số ngón
Bàn chân mất ngón và dinh ngón
Bàn tay nhiều ngón
III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền
- Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiếm môi trường
- Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ, thuốc chữa bệnh
- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng trên
Củng cố
Hs đọc phần tóm tắt cuối bài
BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK